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AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride Transferase Inhibitor

Name: AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4989
Rating: 5 (15 reviews)

Kat.-Nr.S4989

AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride ist ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und Polyaminen beteiligt ist. AOA hemihydrochloride ist auch ein CBS (cystathionine -synthase) Inhibitor.

AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride Transferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 109.3

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99%

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Transferase Inhibitoren	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1 ERG240

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	109.3	Formel	C₂H₅NO₃._1/2HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2921-14-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Carboxymethoxylamine hemihydrochloride, AOAA hemihydrochloride, Aminooxyacetate hemihydrochloride			Smiles	C(C(=O)O)ON.C(C(=O)O)ON.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 22 mg/mL (201.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 22 mg/mL

Ethanol : 6 mg/mL

DMSO : 21 mg/mL (192.13 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 21 mg/mL

Ethanol : 21 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.100mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.550mg/ml (5.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	GABA-T Malate-aspartate shuttle
In vitro	Aminooxyessigsäure (AOAA) ist ein Malat-Aspartat-Shuttle-Inhibitor, der zu einer verminderten intrazellulären ATP-Spiegel führt und den Zellzyklus verändert sowie die Apoptose und Nekrose von C6-Gliomzellen erhöht, ohne die Überlebensfähigkeit primärer Astrozytenkulturen zu beeinflussen. AOAA verringert auch die glykolytische Rate und die Spiegel von extrazellulärem Laktat und Pyruvat, ohne das mitochondriale Membranpotential von C6-Zellen zu beeinflussen. Aminooxyessigsäure kann selektiv die Proliferation von Brustkrebszellen hemmen.
In vivo	Aminooxyessigsäure unterdrückt das Wachstum von Brustadenokarzinomen in athymischen Mäusen. AOAA ist bei Ratten wesentlich weniger toxisch als bei Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157912/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2809589/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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