nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.E1000
| Verwandte Ziele | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Weitere Wee1 Inhibitoren | PD0166285 Zedoresertib (Debio-0123, WEE1-IN-5) Potrasertib |
| Molekulargewicht | 526.63 | Formel | C29H34N8O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 2376146-48-2 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(189.88 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Wee1
3.9 nM
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05743036 | Recruiting | Metastatic Colorectal Cancer |
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc|Pfizer |
February 27 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05682170 | Recruiting | Acute Myeloid Leukemia (AML) |
K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc. |
December 1 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05431582 | Withdrawn | Tumors|Ovarian Cancer|Breast Cancer|Lung Cancer|Pancreatic Cancer |
M.D. Anderson Cancer Center|Zentalis Pharmaceuticals |
December 14 2022 | Phase 1 |
| NCT05198804 | Recruiting | Ovarian Cancer|Platinum-resistant Ovarian Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|Fallopian Tube Cancer |
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc |
January 27 2022 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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