nur für Forschungszwecke

Azenosertib (Zn-C3) Wee1 Inhibitor

Kat.-Nr.E1000

Azenosertib (Zn-C3) ist ein oral aktiver, hochwirksamer und selektiver Wee1-Inhibitor mit einer IC50 von 3,9 nM, der in der Krebsforschung eingesetzt werden kann.
Azenosertib (Zn-C3) Wee1 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 526.63

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.81%
99.81

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Azenosertib (Zn-C3)

Adavosertib (AZD1775, MK-1775)

Compared to Adavosertib, it has a higher selectivity and better safety profiles, making it particularly well-suited for combination therapies.

RP-6306 (lunresertib)

Combined inhibition of WEE1 and PKMYT1 with it and RP-306 exhibits synergism in killing of U2OS cells.

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 526.63 Formel

C29H34N8O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2376146-48-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (189.88 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Wee1
3.9 nM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05743036 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc|Pfizer
February 27 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05682170 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc.
December 1 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05431582 Withdrawn
Tumors|Ovarian Cancer|Breast Cancer|Lung Cancer|Pancreatic Cancer
M.D. Anderson Cancer Center|Zentalis Pharmaceuticals
December 14 2022 Phase 1
NCT05198804 Recruiting
Ovarian Cancer|Platinum-resistant Ovarian Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|Fallopian Tube Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc
January 27 2022 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.