nur für Forschungszwecke

β-nicotinamide mononucleotide (NMN) Neuroprotektives/Anti-Aging-Mittel

Kat.-Nr.S5259

Nicotinamid-Mononukleotid (β-NM, NMN), einer der Hauptvorläufer von NAD+ und Produkte der NAMPT-Reaktion, wird durch Nicotinamid-Mononukleotid-Adenylyltransferase in NAD+ umgewandelt.
β-nicotinamide mononucleotide (NMN) Endogenous Metabolite Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 334.22

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.93%
99.93

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit β-nicotinamide mononucleotide (NMN)

MDL-800

It and MDL-800 promote DNA repair, alleviate SARS‐CoV‐2 infection and disease severity in vitro and in vivo.

Padnarsertib (KPT-9274, ATG-019)

It provides protection against KPT-9274-induced cytotoxicity.

Selisistat (EX-527)

Selisistat (EX 527) reverses its protective effect against memory dysfunction, inflammatory and oxidative injuries.

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
HL60 cells Function assay 80 mM syrosingopine-metformin-treated HL60 cells grown in medium supplemented with NMN had a partial recovery in ATP levels 30540938
MC3T3-E1 Cell viability assay 0.1, 1, 10 mM 6 h AlCl3-induced reduction of MC3T3-E1 cell viability was successfully recovered by NMN treatment. 30292833
HepG2 Cell viability assay 0.5 mM 48 h NMN was able to restore reduced NAD concentrations but not cell viability after stimulation with palmitate. 28974242
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 334.22 Formel

C11H15N2O8P

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1094-61-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme β-NM, NMN Smiles C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)[O-])O)O)C(=O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 67 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Nicotinamide mononucleotide, der NAD+-Vorläufer, rettet das NAD+/NADH-Verhältnis und übt Anti-Aging-Effekte durch die Aktivierung von SIRT1 aus.

In vivo

NMN reduziert den Verlust von Cochlea-Haarzellen, der durch Cisplatin verursacht wird, und verbessert das Gehör bei C57BL/6-Mäusen durch Supplementierung von NAD+ über De-novo- und Salvage-Synthesewege.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06036355 Not yet recruiting
Postoperative Prevention of Tumor
Shanghai Cell Therapy Group Co.Ltd
September 30 2023 Early Phase 1
NCT05759468 Recruiting
Type2diabetes|Diabetic Kidney Disease
Brigham and Women''s Hospital|Boston Medical Center
April 13 2023 Phase 2
NCT05789355 Recruiting
Sickle Cell Disease
LGD|CEN Biotech|Assistance Publique Hopitaux De Marseille|Etablissement Français du Sang
April 1 2023 Not Applicable
NCT04910061 Completed
Healthy Volunteers
Seneque SA|Dicentra Inc.|LGD
August 5 2021 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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