nur für Forschungszwecke

BIA Calcium Channel Antagonist

Kat.-Nr.E0945

BIA (TMBIM6-Antagonist BIA), ein potenzieller TMBIM6-Antagonist, ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen TMBIM6 (Transmembrane B-Zell-Lymphom-2-assoziiertes X-Protein (BAX)-Inhibitor-Motiv-enthaltendes 6) und mTORC2, der letztendlich die AKT-Aktivierung und das Fortschreiten von Krebs blockiert.
BIA Calcium Channel Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 268.27

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Qualitätskontrolle

Charge: E094501 DMSO]54 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 98.37%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.37

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 268.27 Formel

C15H12N2O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 134271-74-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme TMBIM6 antagonist BIA Smiles NC1=CC=CC=C1C(=O)\C=C\C2=CC=CC(=C2)[N+]([O-])=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 54 mg/mL (201.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
TMBIM6
Akt
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06314178 Not yet recruiting
Pregnancy Complications
Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
June 1 2024 --
NCT05778591 Not yet recruiting
Schizophrenia
University of California Los Angeles
June 1 2024 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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