nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2027
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Weitere Topoisomerase Inhibitoren | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human erythrocytes | Growth inhibition assay | 50 h | Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM | |||
| 5637 cells | Function assay | 12 h | Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method | |||
| CCRF-CEM cells | Proliferation assay | 50 μM | Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control | |||
| Caco-2 cells | Function assay | 30 mins | Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins | |||
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| Molekulargewicht | 331.34 | Formel | C17H18FN3O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 85721-33-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Bay o 9867,Bay q 3939 | Smiles | C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
0.5MNAOH : 3 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Topoisomerase IV
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|---|---|
| In vitro |
Ciprofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das MIC90 (minimale Hemmkonzentrationen für 90 %) zwischen 0,008 und 2 μg/ml für Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptokokken, Staphylococcus aureus und Bacteroides fragilis-Stämme zeigt. Diese Verbindung hemmt Topoisomerase IV als primäres Topoisomerase-Target und Gyrase als sekundäres Target. Sie weist einen AUC-Wert (Fläche unter der Kurve) von 24 μg×h/ml auf |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05828550 | Not yet recruiting | Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections |
Sohag University |
May 2023 | Not Applicable |
| NCT05286931 | Recruiting | Neisseria Gonorrhoeae Infection |
University of Washington |
March 3 2022 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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