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Ciprofloxacin Topoisomerase Inhibitor

Kat.-Nr.: S2027

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine breite und potente antibakterielle Aktivität mit MIC90 von 0,024-6 μM zeigt.
Ciprofloxacin Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 331.34

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S202701 0.5MNAOH]3 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.97%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.97

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 331.34 Formel

C17H18FN3O3

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 85721-33-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Bay o 9867,Bay q 3939 Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase IV
In vitro

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, shows MIC90 (minimal inhibitory concentrations for 90%) of between 0.008 and 2 μg/ml for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococci, Staphylococcus aureus, and Bacteroidesfragilis strains. This compound inhibits topoisomerase IV as a primary topoisomerase target and gyrase as a secondary target. It shows an AUC (area under the curve) of 24 μg×h/ml
Literatur

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-18)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06728072 RECRUITING
Colorectal Cancer; CRC
Virginia Commonwealth University
 2025-03-07 PHASE2
NCT06810583 RECRUITING
Leukemia; Acute Myeloid Leukemia; Lymphoblastic Leukemia in Children
St. Jude Children's Research Hospital
 2025-05-22 PHASE1
NCT07028424 NOT_YET_RECRUITING
PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
 2025-07 PHASE2
NCT07704359 NOT_YET_RECRUITING
Perianal Abscess; Anal Fistula
University of Illinois at Chicago
 2026-08-03 PHASE4
NCT07625267 WITHDRAWN
Acute Uncomplicated Diverticulitis
Montefiore Medical Center
 2026-07-01 PHASE4
NCT07788404 RECRUITING
Prosthetic Joint Infection; Osteomyelitis; Staphylococcal Infections
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
 2023-06-10