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Clinafloxacin Topoisomerase Inhibitor

Kat.-Nr.S4006

Clinafloxacin (CI-960, PD127391, AM-1091) ist ein Fluorchinolon, das sowohl die DNA-Gyrase als auch die Topoisomerase IV bei Streptococcus pneumoniae dual hemmt.
Clinafloxacin Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 365.79

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Qualitätskontrolle

Charge: S400601 5%TFA]3.02 mg/mL]false]DMSO]0.03 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.09%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.09

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 365.79 Formel

C17H17ClFN3O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 105956-97-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CI-960, PD127391, AM-1091 Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C(=C32)Cl)N4CCC(C4)N)F)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

5%TFA : 3.02 mg/mL

DMSO : 0.03 mg/mL (0.08 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase IV
DNA gyrase
In vitro
Clinafloxacin ist ein Breitspektrumantibiotikum der Chinoloncarbonsäurekategorie, das derzeit für die intravenöse und orale Therapie schwerer Infektionen entwickelt wird. Diese Verbindung ist ein neuartiges Fluorchinolon mit einer potenten Breitspektrum-In-vitro-Aktivität gegen grampositive, gramnegative und anaerobe Pathogene. Es ist hochwirksam gegen S. pneumoniae 7785 (MHK, 0,125 μg/mL), und weder gyrA- noch parC-Chinolonresistenzmutationen allein haben einen großen Einfluss auf diese Aktivität. Dieses Mittel wird als das aktivste Fluorchinolon gegen S. pneumoniae identifiziert, verglichen mit Ofloxacin, Levofloxacin, Sparfloxacin, Grepafloxacin und Trovafloxacin, und wird derzeit als Antipneumokokkenmittel evaluiert.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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