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Crisaborole (AN2728) PDE Inhibitor

Kat.-Nr.S5014

Crisaborole (AN2728) ist ein niedermolekularer, auf Bor basierender, selektiver PDE4-Inhibitor mit einem breiten entzündungshemmenden Wirkungsspektrum.
Crisaborole (AN2728) PDE Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 251.05

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Qualitätskontrolle

Charge: S501401 DMSO]50 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 251.05 Formel

C14H10BNO3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 906673-24-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles B1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)C#N)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 50 mg/mL (199.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
PDE4
(Cell-free assay)
In vivo
Crisaborole ist gut verträglich und bei Mäusen nicht tumorerzeugend.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04800185 Completed
Atopic Dermatitis|Atopic Dermatitis Eczema
University of California Irvine|Pfizer
March 23 2021 Early Phase 1
NCT03954158 Completed
Atopic Dermatitis
Pfizer
June 15 2019 Phase 2
NCT03260595 Completed
Healthy|Atopic Dermatitis
Pfizer
September 13 2017 Phase 1
NCT01652885 Completed
Dermatitis Atopic
Pfizer
July 2012 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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