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Cyclandelate Transferase Inhibitor

Name: Cyclandelate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4189
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4189

Cyclandelate (BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate) ist ein wirksamer Inhibitor der hepatischen Acycloenzym A: Cholesterin Acyltransferase (ACAT) der Ratte mit einem IC50 von 80 μM.

Cyclandelate Transferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 276.37

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Qualitätskontrolle

Charge: S418901 DMSO]55 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.51%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.51

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Transferase Inhibitoren	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	276.37	Formel	C₁₇H₂₄O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	456-59-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)OC(=O)C(C2=CC=CC=C2)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 55 mg/mL (199.0 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	ACAT (Cell-free assay) 80 μM
In vitro	Cyclandelate ist ein direkt wirkendes Relaxans der glatten Muskulatur, das zur Erweiterung von Blutgefäßen eingesetzt wird. Es kann Magen-Darm-Beschwerden und Tachykardie verursachen. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Vasodilatatoren bezeichnet werden. Es entspannt Venen und Arterien, wodurch diese breiter werden und Blut leichter durch sie hindurchfließen kann. Diese Chemikalie erzeugt eine periphere Vasodilatation durch eine direkte Wirkung auf die vaskuläre glatte Muskulatur. Ihre pharmakologische Wirkung kann auf einen Kalziumkanal-Antagonismus zurückzuführen sein. Es ist an der Entgiftung von Xenobiotika und an der Aktivierung von Ester- und Amid-Prodrugs beteiligt. Dieses Mittel hydrolysiert aromatische und aliphatische Ester, hat jedoch keine katalytische Aktivität gegenüber Amiden oder einem Fettsäure-Acyl-CoA-Ester.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3622309/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2306268/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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