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DC260126 GPR Antagonist

Kat.-Nr.S0742

DC260126, ein kleiner organischer Antagonist für GPR40 (FFAR1), hemmt dosisabhängig GPR40-vermittelte Ca2+-Erhöhungen, die durch Linolsäure, Ölsäure, Palmitoleinsäure und Laurinsäure stimuliert werden (IC50=6,28, 5,96, 7,07, 4,58 μM bzw.), reduziert die GTP-Beladung und ERK1/2-Phosphorylierung, die durch Linolsäure in GPR40-CHO-Zellen stimuliert werden, unterdrückt die durch Palmitinsäure potenzierte glukosestimulierte Insulinsekretion und reguliert negativ die durch Ölsäure induzierte GPR40-mRNA-Expression in Min6-Zellen.
DC260126 GPR Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 307.38

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Qualitätskontrolle

Charge: S074201 DMSO]61 mg/mL]false]Ethanol]61 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.9%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.9

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 307.38 Formel

C16H18FNO2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 346692-04-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCCC1=CC=C(C=C1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 61 mg/mL (198.45 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 61 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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