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Desogestrel Estrogen/progestogen Receptor Agonist

Kat.-Nr.S4638

Desogestrel (Cerazette, Desogen, Desogestrelum, Org-2969) ist ein synthetisches progestatives Hormon, das häufig als progestogener Bestandteil kombinierter oraler Kontrazeptiva verwendet wird.
Desogestrel Estrogen/progestogen Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 310.47

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Qualitätskontrolle

Charge: S463801 DMSO]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 310.47 Formel

C22H30O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 54024-22-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Cerazette, Desogen, Desogestrelum, Org-2969 Smiles CCC12CC(=C)C3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CCCCC34

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 62 mg/mL (199.69 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 62 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo
Desogestrel wird nach oraler Verabreichung an Ratten und Hunde extensiv metabolisiert; bei Ratten wird diese Verbindung hauptsächlich an den Positionen C3, C5, C11 und C15 metabolisiert. Eine Hydroxygruppe wird an der 15α-Position dieser Chemikalie eingeführt, gefolgt von einer Konjugation mit Glucuronsäure. Bei Hunden wird es hauptsächlich an den Positionen C3- und C17-metabolisiert.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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