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Dicloxacillin Sodium hydrate P450 (e.g. CYP17) Modulator

Kat.-Nr.S5969

Dicloxacillin Sodium hydrate (DLX, Dycill, Dynapen, Pathocil), ein Schmalspektrum-β-Lactam-Antibiotikum aus der Penicillin-Klasse, induziert arzneimittelmetabolisierende CYP-Enzyme in einem klinisch relevanten Ausmaß.
Dicloxacillin Sodium hydrate P450 (e.g. CYP17) Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 510.32

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Qualitätskontrolle

Charge: S596901 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.83%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.83

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 510.32 Formel

C19H18Cl2N3NaO6S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 13412-64-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DLX, Dycill, Dynapen, Pathocil Smiles O.[Na+].CC1=C(C(=O)NC2C3SC(C)(C)C(N3C2=O)C([O-])=O)C(=NO1)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (195.95 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
CYP enzyme
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01936337 Completed
Psoriasis Vulgaris
Delenex Therapeutics AG
August 2013 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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