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DL-Homocysteine Transferase Inhibitor

Name: DL-Homocysteine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2994
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2994

DL-Homocysteine ist ein schwaches Neurotoxin, das die Produktion von Kynurensäure (KYNA) im Gehirn beeinflusst. Diese Verbindung hemmt die Aktivität beider KYNA-biosynthetischer Enzyme, kynurenine aminotransferases (KATs) I und II.

DL-Homocysteine Transferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 135.18

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.80%

99.80

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Transferase Inhibitoren	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	135.18	Formel	C₄H₉NO₂S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	454-29-5	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	NC(CCS)C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 27 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	KYNA KAT
In vivo	Die periphere In-vivo-Anwendung von DL-Homocysteine erhöht den Kynurenic Acid (KYNA)-Gehalt in Kortex und Hippocampus.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15605380/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15605380/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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