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nur für Forschungszwecke

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) HIF-PH Inhibitor

Kat.-Nr.S7483

DMOG (Dimethyloxalylglycin) ist ein Antagonist des α-Ketoglutarat-Kofaktors und Inhibitor der HIF Prolylhydroxylase, was zur Stabilisierung und Akkumulation des HIF-1α-Proteins im Zellkern führt. DMOG verstärkt die Autophagy.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) Hydroxylase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 175.14

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.92%
99.92

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
human SR cell Growth inhibition assay Inhibition of human SR cell growth in a cell viability assay, IC50=4.57946 μM SANGER
human LB996-RCC cell Growth inhibition assay Inhibition of human LB996-RCC cell growth in a cell viability assay, IC50=5.6877 μM SANGER
human LOUCY cell Growth inhibition assay Inhibition of human LOUCY cell growth in a cell viability assay, IC50=10.3493 μM SANGER
human KS-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human KS-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=11.2557 μM SANGER
human U-698-M cell Growth inhibition assay Inhibition of human U-698-M cell growth in a cell viability assay, IC50=13.3306 μM SANGER
human A3-KAW cell Growth inhibition assay Inhibition of human A3-KAW cell growth in a cell viability assay, IC50=15.8174 μM SANGER
human BL-70 cell Growth inhibition assay Inhibition of human BL-70 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.9423 μM SANGER
human DMS-273 cell Growth inhibition assay Inhibition of human DMS-273 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.965 μM SANGER
human CAL-39 cell Growth inhibition assay Inhibition of human CAL-39 cell growth in a cell viability assay, IC50=19.3277 μM SANGER
human KYSE-410 cell Growth inhibition assay Inhibition of human KYSE-410 cell growth in a cell viability assay, IC50=20.8197 μM SANGER
human YT cell Growth inhibition assay Inhibition of human YT cell growth in a cell viability assay, IC50=23.3984 μM SANGER
human LC-2-ad cell Growth inhibition assay Inhibition of human LC-2-ad cell growth in a cell viability assay, IC50=24.5573 μM SANGER
human COR-L105 cell Growth inhibition assay Inhibition of human COR-L105 cell growth in a cell viability assay, IC50=26.4436 μM SANGER
human CAL-12T cell Growth inhibition assay Inhibition of human CAL-12T cell growth in a cell viability assay, IC50=26.5502 μM SANGER
human KU812 cell Growth inhibition assay Inhibition of human KU812 cell growth in a cell viability assay, IC50=28.4579 μM SANGER
human OPM-2 cell Growth inhibition assay Inhibition of human OPM-2 cell growth in a cell viability assay, IC50=28.8227 μM SANGER
human SW982 cell Growth inhibition assay Inhibition of human SW982 cell growth in a cell viability assay, IC50=33.7007 μM SANGER
human HH cell Growth inhibition assay Inhibition of human HH cell growth in a cell viability assay, IC50=34.0235 μM SANGER
human RS4-11 cell Growth inhibition assay Inhibition of human RS4-11 cell growth in a cell viability assay, IC50=34.1806 μM SANGER
human BEN cell Growth inhibition assay Inhibition of human BEN cell growth in a cell viability assay, IC50=36.8187 μM SANGER
human CCRF-CEM cell Growth inhibition assay Inhibition of human CCRF-CEM cell growth in a cell viability assay, IC50=37.7729 μM SANGER
human EW-13 cell Growth inhibition assay Inhibition of human EW-13 cell growth in a cell viability assay, IC50=39.0481 μM SANGER
human NCI-H2228 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NCI-H2228 cell growth in a cell viability assay, IC50=42.818 μM SANGER
human KE-37 cell Growth inhibition assay Inhibition of human KE-37 cell growth in a cell viability assay, IC50=43.2915 μM SANGER
human A4-Fuk cell Growth inhibition assay Inhibition of human A4-Fuk cell growth in a cell viability assay, IC50=45.0364 μM SANGER
human MZ1-PC cell Growth inhibition assay Inhibition of human MZ1-PC cell growth in a cell viability assay, IC50=45.9888 μM SANGER
human MLMA cell Growth inhibition assay Inhibition of human MLMA cell growth in a cell viability assay, IC50=46.3292 μM SANGER
human EB-3 cell Growth inhibition assay Inhibition of human EB-3 cell growth in a cell viability assay, IC50=49.5792 μM SANGER
human 293T cells  Function assay 2.5 mM Inhibition of JMJD2-mediated H3K36 demethylation in human 293T cells at 2.5 mM 19359167
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 175.14 Formel

C6H9NO5

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 89464-63-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen Lösungen sind instabil. Frisch zubereiten oder kleine, vorverpackte Größen kaufen. Nach Erhalt umpacken.
Synonyme Dimethyloxalylglycine Smiles COC(=O)CNC(=O)C(=O)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 35 mg/mL (199.84 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 35 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HIF prolyl hydroxylase
In vitro

DMOG zeigt im mikrosomalen System nur eine schwache Aktivität, unterdrückt aber effizient die Hydroxyprolin-Synthese in intakten Zellen. Diese Verbindung reduziert die FGF-2-induzierte Proliferation und Cyclin-A-Expression durch Hemmung der Prolylhydroxylase-Aktivität in HPASMC.

In vivo

DMOG hemmt die endogene HIF-Inaktivierung und induziert die Angiogenese in ischämischen Skelettmuskeln von Mäusen. Die Hochregulierung von Hypoxie-induzierbarem Faktor-1α durch diese Verbindung verstärkt die kardioprotektiven Effekte des ischämischen Postconditionings bei hyperlipidämischen Ratten.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389644/

Anwendungen

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot HIF-1α p-CHK1 / CHK1 / p-p53 / p53 / p-CHK2 / CHK2 / p-ATM / ATM WNT11 / HIF-2α
S7483-WB1
29555474
Immunofluorescence HIF1α
S7483-IF1
28955984

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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