nur für Forschungszwecke

Doxorubicin Topoisomerase Inhibitor

Kat.-Nr.E2516

Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Anti-Krebs-Chemotherapeutikum, das die Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt, wodurch die DNA-Replikation gestoppt und die Apoptose induziert wird.
Doxorubicin Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 543.52

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.71%
99.71

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Doxorubicin

MK-2206 Dihydrochloride

It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 543.52 Formel

C27H29NO11

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-Nr. 23214-92-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX Smiles COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
topoisomerase I
(in assay of DNA Topo I activity)
0.8 μM
topoisomerase II
(in decatenation assay for topoisomerase II activity)
2.67 μM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06186700 Active not recruiting
Breast Cancer Female
Mansoura University
December 25 2023 Phase 2
NCT05567601 Not yet recruiting
Ovarian Cancer|AIDS-related Kaposi Sarcoma|Multiple Myeloma|Metastatic Breast Cancer
Baxter Healthcare Corporation
November 30 2023 Phase 1
NCT06088290 Recruiting
Leiomyosarcoma
PharmaMar
September 21 2023 Phase 2|Phase 3
NCT04925089 Recruiting
Leiomyosarcoma
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
April 26 2023 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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