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Doxorubicin Topoisomerase Inhibitor

Name: Doxorubicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E2516
Rating: 5 (167 reviews)

Kat.-Nr.: E2516

Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Anti-Krebs-Chemotherapeutikum, das die Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt, wodurch die DNA-Replikation gestoppt und die Apoptose induziert wird.

Doxorubicin Topoisomerase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 543.52

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.71%

99.71

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Doxorubicin

MK-2206 Dihydrochloride

It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

Verwandte Ziele	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Weitere Topoisomerase Inhibitoren	Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	543.52	Formel	C₂₇H₂₉NO₁₁	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-Nr.	23214-92-8	--		Lagerung von Stammlösungen	Lösungen sind instabil. Frisch zubereiten oder kleine, vorverpackte Größen kaufen. Nach Erhalt umpacken.
Synonyme	Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX			Smiles	COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 50 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 50 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	topoisomerase I (in assay of DNA Topo I activity) 0.8 μM topoisomerase II (in decatenation assay for topoisomerase II activity) 2.67 μM
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17194596/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19377506/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1318169/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-06-11)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT07220187	NOT_YET_RECRUITING	Richter Syndrome; Transformed Chronic Lymphocytic Leukemia to Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Transformed Small Lymphocytic Lymphoma to Diffuse Large B-Cell Lymphoma	SWOG Cancer Research Network	2026-08-31	PHASE3
NCT07072585	NOT_YET_RECRUITING	Stage II T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage III T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; Stage IV T Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma; T Acute Lymphoblastic Leukemia; T Lymphoblastic Lymphoma	Children's Oncology Group	2026-08-28	PHASE2; PHASE3
NCT06947967	RECRUITING	Lymphoma, T-Cell, Peripheral	Chipscreen Biosciences, Ltd.	2025-08-12	PHASE3
NCT05283720	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Non-Hodgkin Lymphoma	Genmab	2022-06-14	PHASE2
NCT07321912	RECRUITING	Osteosarcoma; Ewing Sarcoma	Milton S. Hershey Medical Center	2026-06-05	PHASE2
NCT07662928	NOT_YET_RECRUITING	Adult Burkitt Lymphoma	AIDS Malignancy Consortium	2026-09-17	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):