nur für Forschungszwecke

Genipin 1-O-beta-D-gentiobioside Anti-infection Modulator

Kat.-Nr.S3270

Genipin 1-O-beta-D-gentiobioside (GG, Genipin 1-β-D-gentiobioside, Genipin 1-gentiobioside, Genipin 1-β-gentiobioside, Genipin gentiobioside) ist ein bioaktives Iridoidglykosid, isoliert aus Gardenia jasminoides Ellis (Zhizi auf Chinesisch), das hepatoprotektive, entzündungshemmende, antioxidative und antithrombotische Aktivitäten aufweist.
Genipin 1-O-beta-D-gentiobioside Anti-infection Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 550.51

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Qualitätskontrolle

Charge: S327001 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.88%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.88

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 550.51 Formel

C23H34O15

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 29307-60-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme GG, Genipin 1-β-D-gentiobioside, Genipin 1-gentiobioside, Genipin 1-β-gentiobioside, Genipin gentiobioside Smiles COC(=O)C1=COC(OC2OC(COC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C2O)C4C1CC=C4CO

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (181.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06310733 Recruiting
Functional Abdominal Pain Syndrome
Prince of Songkla University
March 21 2024 Phase 4
NCT05401799 Recruiting
Stroke|Stroke Acute|Cerebral Vascular Accident|Cerebral Vascular Accident (CVA)/Stroke
Sunnyview Rehabilitation Hospital|Gaylord Hospital
September 1 2022 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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