nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8107
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Weitere TRP Channel Inhibitoren | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Molekulargewicht | 655.61 | Formel | C28H32Cl2N4O6S2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 942206-85-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | GSK101 | Smiles | CC(C)CC(C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)C(CO)NS(=O)(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4S3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(152.52 mM)
Ethanol : 66 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
hTRPV4
(In HEK cells) 2.1 nM
mTRPV4
(In HEK cells) 18 nM
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| In vitro |
GSK1016790A löst einen Ca2+-Einstrom in Maus- und humanen TRPV4-exprimierenden HEK-Zellen aus (EC50-Werte von 18 bzw. 2,1 nM) und ruft eine dosisabhängige Aktivierung von TRPV4-Ganzzellströmen bei Konzentrationen über 1 nM hervor. Es stimuliert TRPV4 in mehreren Zelltypen, einschließlich Endothelzellen, glatten Harnmuskelzellen, Urothelialzellen und HEK-293-Zellen, die TRPV4 überexprimieren. Diese Verbindung aktiviert spezifisch TRPV4-Kanäle, was zu einer schnellen partiellen Desensibilisierung und Herunterregulierung der Kanalexpression auf der Plasmamembran führt.
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| In vivo |
GSK1016790A kann unter Bedingungen mit hohem pulmonalem Gefäßtonus deutliche Abnahmen des systemischen Gefäßwiderstands und des pulmonalen Gefäßwiderstands hervorrufen. Die Aktivierung von TRPV4 durch diese Verbindung führt zu Vasodilatation, Gefäßleckagen und Gewebeblutungen.
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Literatur |
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