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GSK1016790A TRP Channel Aktivator

Kat.-Nr.S8107

GSK1016790A (GSK101) ist ein neuartiger, potenter Aktivator von TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) mit einer EC50 von 34 nM in Plexus choroideus Epithelzellen.
GSK1016790A TRP Channel Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 655.61

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.82%
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 655.61 Formel

C28H32Cl2N4O6S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 942206-85-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme GSK101 Smiles CC(C)CC(C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)C(CO)NS(=O)(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4S3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (152.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
hTRPV4
(In HEK cells)
2.1 nM
mTRPV4
(In HEK cells)
18 nM
In vitro
GSK1016790A löst einen Ca2+-Einstrom in Maus- und humanen TRPV4-exprimierenden HEK-Zellen aus (EC50-Werte von 18 bzw. 2,1 nM) und ruft eine dosisabhängige Aktivierung von TRPV4-Ganzzellströmen bei Konzentrationen über 1 nM hervor. Es stimuliert TRPV4 in mehreren Zelltypen, einschließlich Endothelzellen, glatten Harnmuskelzellen, Urothelialzellen und HEK-293-Zellen, die TRPV4 überexprimieren. Diese Verbindung aktiviert spezifisch TRPV4-Kanäle, was zu einer schnellen partiellen Desensibilisierung und Herunterregulierung der Kanalexpression auf der Plasmamembran führt.
In vivo
GSK1016790A kann unter Bedingungen mit hohem pulmonalem Gefäßtonus deutliche Abnahmen des systemischen Gefäßwiderstands und des pulmonalen Gefäßwiderstands hervorrufen. Die Aktivierung von TRPV4 durch diese Verbindung führt zu Vasodilatation, Gefäßleckagen und Gewebeblutungen.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25681460/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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