nur für Forschungszwecke

H-Cys(Trt)-OH Kinesin Inhibitor

Name: H-Cys(Trt)-OH
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5522
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5522

H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine) ist ein spezifischer Inhibitor von Eg5, der die Eg5-gesteuerte Mikrotubuli-Gleitgeschwindigkeit reversibel mit einer IC50 von 500 nM hemmt.

H-Cys(Trt)-OH Kinesin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 363.47

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S552201 DMSO]5 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Weitere Kinesin Inhibitoren	GSK923295 Ispinesib (SB-715992) SB743921 HCl Monastrol ARQ 621 K 858 BTB-1 VLS-1488(KIF18A-IN-6 ) Filanesib hydrochloride GW406108X

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	363.47	Formel	C₂₂H₂₁NO₂S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	2799-07-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine, S-Trityl-L-cysteine			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)SCC(C(=O)O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 5 mg/mL (13.75 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Eg5
In vitro	In zellbasierten Assays verhindert H-Cys(Trt)-OH (S-Trityl-L-Cystein) den Zellzyklusfortschritt in der S- oder G2-Phase nicht, hemmt aber sowohl die Trennung der duplizierten Zentrosomen als auch die bipolare Spindelbildung, wodurch Zellen spezifisch in der M-Phase des Zellzyklus mit monoastralen Spindeln blockiert werden. Nach der Entfernung von S-Trityl-L-Cystein verlassen die mitotisch arretierten Zellen die Mitose normal. In vitro zielt S-Trityl-L-Cystein auf die katalytische Domäne von Eg5 ab und hemmt die basale und Mikrotubuli-aktivierte ATPase-Aktivität von Eg5 sowie die Freisetzung von Mant-ADP. Es ist ein fest bindender Inhibitor und hemmt die Eg5-getriebene Mikrotubuli-Gleitgeschwindigkeit reversibel mit einer IC50 von 500 nM.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16507573/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):