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Hederagenin NOS Inhibitor

Kat.-Nr.S3899

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) ist eine stark wasserunlösliche Triterpenoidverbindung, die in verschiedenen Pflanzen wie Hedera helix und Chenopodium quinoa vorkommt. Es zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich potenter Antitumor-Eigenschaften sowohl in vitro als auch in vivo. Diese Verbindung hemmt die LPS-stimulierte Expression von iNOS, COX-2 und NF-κB.
Hederagenin NOS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 472.70

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Qualitätskontrolle

Charge: S389901 DMSO]94 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 472.70 Formel

C30H48O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 465-99-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E Smiles CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)CO)O)C)C)C2C1)C)C(=O)O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 94 mg/mL (198.85 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
iNOS
COX-2
NF-κB
In vitro
Hederagenin könnte die Apoptose von LoVo-Zellen über den mitochondrialen apoptotischen Signalweg induzieren. Diese Verbindung könnte die Hochregulierung von Bax und die Herunterregulierung von Bcl-2, Bcl-xL und Survivin, die Freisetzung von Cytochrom c, gefolgt von der Spaltung von Procaspase-9, Procaspase-3 und ProPARP, induzieren. Es zeigt entzündungshemmende Aktivitäten durch die Verringerung der Produktion von proinflammatorischen Mediatoren (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β und IL-6) durch Unterdrückung der NF-κB-Signalwege in LPS-induzierten RAW264.7-Zellen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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