nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3753
| Verwandte Ziele | PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Weitere mTOR Inhibitoren | Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) KU-0063794 OSI-027 |
| Molekulargewicht | 131.17 | Formel | C6H13NO2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 61-90-5 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | (S)-Leucine, Leu | Smiles | CC(C)CC(C(=O)O)N | ||
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In vitro |
Water : 13 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Leucin stimuliert auch die Proteinsynthese in den Muskeln und ist eng mit der Freisetzung von glukoneogenen Vorläufern wie Alanin aus den Muskeln verbunden.
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| In vivo |
Leucin hat eine Halbwertszeit von 45 Minuten.
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Literatur |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621291 | Recruiting | B-All|Acute Lymphoblastic Leukemia |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | Not Applicable |
| NCT06340685 | Recruiting | Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency |
Jirair Krikor Bedoyan|Ultragenyx Pharmaceutical Inc|University of Pittsburgh |
May 2024 | Phase 1 |
| NCT06256744 | Not yet recruiting | Dietary Supplementation|Exercise |
Brock University|University of Toronto |
March 2024 | Not Applicable |
| NCT06050668 | Not yet recruiting | Femoral Fracture|Fragility Fracture|Muscle Atrophy |
Michael C Willey|MEND|University of Iowa |
February 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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