nur für Forschungszwecke

Lefamulin acetate (Xenleta) Bacterial Inhibitor

Kat.-Nr.S3496

Lefamulin acetate (Xenleta, BC-3781 acetate) ist ein Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP). Es hemmt die Proteinsynthese, indem es an das Peptidyltransferase-Zentrum des 50S bakteriellen Ribosoms bindet und so die Bindung von Transfer-RNA für den Peptidtransfer verhindert.
Lefamulin acetate (Xenleta) Bacterial Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 567.78

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S349601 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false Reinheit: 98.98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 567.78 Formel

C30H49NO7S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1350636-82-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme BC-3781 acetate Smiles CC1CCC23CCC(=O)C2C1(C)C(CC(C)(C=C)C(O)C3C)OC(=O)CSC4CCC(N)CC4O.CC(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (176.12 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05111002 Terminated
Mycoplasma Genitalium Infection
University of Washington|Nabriva Therapeutics AG
April 22 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05225805 Completed
Cystic Fibrosis
Nabriva Therapeutics AG
March 1 2022 Phase 1
NCT03131141 Completed
Healthy
Nabriva Therapeutics AG|Quotient Clinical
January 8 2017 Phase 1
NCT02557789 Completed
Healthy
Nabriva Therapeutics AG
June 2015 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.