Mangiferin Nrf2 Aktivator

Mangiferin besitzt verschiedene gesundheitsfördernde Eigenschaften wie antioxidative, antimikrobielle, antidiabetische, antiallergische, krebshemmende, cholesterinsenkende und immunmodulatorische Wirkungen. Es unterdrückt die Aktivierung von Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptorisoformen, indem es den Transkriptionsprozess verändert. Diese Verbindung schützt vor verschiedenen menschlichen Krebsarten, einschließlich Lungen-, Dickdarm-, Brust- und neuronalen Krebsarten, durch die Unterdrückung der Expression von Tumor-Nekrose-Faktor α, des Potenzials der induzierbaren Stickoxid-Synthase sowie der Proliferation und Induktion von Apoptose. Es schützt auch vor neuronalem und Brustkrebs, indem es die Expression von Matrix-Metalloproteinase (MMP)-9 und MMP-7 unterdrückt und die enzymatische Aktivität, das metastatische Potenzial und die Aktivierung des β-Catenin-Signalwegs hemmt. Es hat die Fähigkeit, die Lipidperoxidation zu blockieren, was einen schützenden Effekt gegen physiologische Bedrohungen bietet. Zusätzlich verbessert diese Chemikalie die Kapazität des Monozyten-Makrophagen-Systems und besitzt antibakterielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Es übt eine pro-hypoglykämische Rolle aus, indem es den Glukosestoffwechsel moduliert, die Insulinresistenz verbessert, die Cholesterinsynthese senkt und die Expression des Tumor-Nekrose-Faktor α und der induzierbaren Stickoxid-Synthase hemmt. Es induziert auch Apoptose und hemmt die Progression und Förderung der Zellproliferation, indem es in die Zellzyklusregulation und die Signalübertragung mehrerer Krebs-Transduktionswege in Tumorzellen eingreift[1].

Mangiferin kann die Blut-Augen-Schranke passieren und hat sich als wirksam bei der Eindämmung verschiedener Augenkrankheiten erwiesen. Die Verabreichung dieser Verbindung (100 mg/kg KG), gelöst in Maisöl, bei gesunden männlichen Swiss Albino Mäusen senkt die Aktivität lysosomaler Enzyme wie β-Glucuronidase, saurer Phosphatase, β-Galactosidase und N-Acetylglucosaminidase. Die orale Verabreichung dieser Verbindung (100 Milligramm/Kilogramm KG) über die Nahrung über 18 Wochen hinweg verbessert signifikant die erhöhten Spiegel von Glykoprotein-Komponenten, die Membranlipidperoxidation und die ATPasen bei Tieren mit lungenkarzinominduzierten Tumoren. Es verbessert auch die Darmentzündung und beeinträchtigt den gastrointestinalen Transit bei postoperativem Ileus (POI) von Ratten. Diese Verbindung stellt den verzögerten Darmtransit wieder her, der durch intestinale Manipulation induziert wurde. Bei Mäusen zeigt es eine magenschützende Wirkung. Die Verabreichung dieser Chemikalie (3, 10 und 30 mg/kg) reduziert ethanolverursachte Magenschäden um 30, 35 bzw. 63 % und Indomethacin-verursachte Magenschäden um 22, 23 bzw. 57 %. Bei Pylorus-ligierten Ratten nimmt die Magensekretion und die Gesamtazidität durch diese Verbindung signifikant ab, und sie verhindert wirksam die Erschöpfung des Ethanols-bezogenen Proteins aus der Magenschleimhaut des nicht-Protein-Sulfhydrylgehalts. Diese Chemikalie zeigt eine antidiabetische Rolle bei erwachsenen C57BL/6 J Mäusen. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Reduktion von Cholesterin, Triglyceriden und freien Fettsäuren (FFA) sowohl im Serum als auch im Herzen und kann auch die Phospholipidspiegel im Herzgewebe bei Isoproterenol-induzierten kardiotoxischen Ratten erhöhen. Diese Verbindung hat eine zytoprotektive Rolle gegen die Neurotoxizität und kognitive Beeinträchtigung, die durch Aluminiumchlorid bei männlichen Swiss Albino Mäusen induziert wird[1].