nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5929
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Weitere Nrf2 Inhibitoren | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Molekulargewicht | 242.31 | Formel | C13H22O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 3133-16-2 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCCCCCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(412.69 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
4-Octyl Itaconate verhindert effektiv die Degeneration von NP-Zellen durch Anti-ROS und Entzündungshemmung, und die kombinierte Anwendung mit tBHQ hat bessere Effekte. |
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| In vivo |
4-Octyl Itaconate ist ein entscheidender entzündungshemmender Metabolit, der über Nrf2 wirkt, um Entzündungen zu begrenzen und Typ-I-Interferone zu modulieren. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05455060 | Not yet recruiting | Atopic Dermatitis |
Chang Gung Memorial Hospital|National Yang Ming University|Taipei Veterans General Hospital Taiwan|Taipei Medical University |
December 15 2022 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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