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Sulforaphane Nrf2 Aktivator

Name: Sulforaphane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5771
Rating: 5 (22 reviews)

Kat.-Nr.S5771

Sulforaphane ist ein natürlich vorkommendes Isothiocyanat, das aus dem Verzehr von Kreuzblütlergemüse wie Brokkoli, Kohl und Grünkohl gewonnen wird. Es ist ein Induktor von Nrf2. Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) und von NF-κB. Es erhöht die Häm-Oxygenase-1 (HO-1) und reduziert die Spiegel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS). Es induziert den Zellzyklusarrest und die Apoptose.

Sulforaphane Nrf2 Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 177.29

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.97%

99.97

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere Nrf2 Inhibitoren	Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	177.29	Formel	C₆H₁₁NOS₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	2 years -20°C(in the dark) liquid
CAS-Nr.	4478-93-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (28.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.250mg/ml (7.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Nrf2 HDAC NF-κB ROS HO-1
In vitro	Sulforaphane, ein Inhibitor reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), verringert die durch CC90003 induzierte Autophagie, während der Zelltod zunimmt, was bestätigt, dass diese Verbindung Autophagie durch Aktivierung von ROS/p53 induziert.
In vivo	Das natürliche Isothiocyanat und potente NRF2-Aktivator Sulforaphane kehrt diätinduzierte Adipositas durch einen überwiegend, aber nicht ausschließlich, NRF2-abhängigen Mechanismus um, der ein funktionelles Leptinrezeptor-Signaling und Hyperleptinämie erfordert.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30355942/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25936432/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8643355/ [4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8947770/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	PMID
Western blot	β-catenin / Cyclin D1 EGFR / p-EGFR / STAT3 / p-STAT3 / AKT / p-AKT	20388854
Growth inhibition assay	Cell viability	30226534
Immunofluorescence	HER2 Gli1 / Gli2	30226534

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03934905	Recruiting	Anthracycline Related Cardiotoxicity in Breast Cancer	Texas Tech University Health Sciences Center	June 1 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05073523	Completed	Healthy	Chalmers University of Technology	September 27 2021	Not Applicable
NCT05367024	Enrolling by invitation	Pre-diabetes	Quadram Institute Bioscience\|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust	September 27 2021	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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