Name: TBHQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4990
Rating: 5 (22 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.82%

99.82

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere Nrf2 Inhibitoren	Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	166.22	Formel	C₁₀H₁₄O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1948-33-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Tert-butylhydroquinone			Smiles	CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

DMSO : 57 mg/mL (342.91 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 57 mg/mL

Water : 2 mg/mL

DMSO : 60 mg/mL (360.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : 2 mg/mL

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 3 mg/mL

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Nrf2
In vitro	Tert-Butylhydrochinon (tBHQ) ist ein Metabolit der chemischen Verbindung butyliertes Hydroxyanisol und induziert die Nrf2-Aktivierung und vermittelt Schutz gegen Wasserstoffperoxid, 6-Hydroxydopamin, das pestizide Deltamethrin und andere Toxikanten. Diese Verbindung verändert bevorzugt den Redoxstatus im mitochondrialen Kompartiment in HeLa-Zellen. Mit dieser Chemikalie behandelte HeLa-Zellen zeigen eine bevorzugte Oxidation von mitochondrialem Thioredoxin-2 (Trx2), während zelluläres Glutathion und zytosolisches Thioredoxin-1 nicht betroffen sind. In kultivierten H9c2-Zellen und primären Kardiomyozyten stimuliert es die Akt-Phosphorylierung und unterdrückt die oxidansinduzierte Apoptose.
In vivo	Die TBHQ-Behandlung führt zu signifikanten zytoprotektiven Wirkungen in verschiedenen Organen unter pathologischen Bedingungen. Die systemische oder lokale intra-zerebroventrikuläre Behandlung mit dieser Verbindung in einem ischämischen Schlaganfallmodell bei Ratten reduziert signifikant die Infarktgröße und neurologische Defizite. Die Verabreichung dieser Chemikalie an Ratten unterdrückt Nierenschäden und oxidativen Stress nach Ischämie- und Reperfusionsschäden. Bei Mäusen mit Typ-1-Diabetes reduziert die chronische Behandlung mit dieser Verbindung signifikant den Grad der glomerulären Fibrose und lindert die Proteinurie. Diese Verbindung verhindert eine linksventrikuläre Dilatation und Herzfunktionsstörung, die durch eine transversale Aortenkonstriktion (TAC) induziert wird, und verringert die Prävalenz der Myokardapoptose. Die positiven Wirkungen dieser Chemikalie sind mit einem Anstieg der Akt-Aktivierung verbunden, aber nicht mit Aktivierungen von Nrf2 oder der AMP-aktivierten Proteinkinase. Die durch diese Verbindung induzierte Akt-Aktivierung wird von einer erhöhten Phosphorylierung von Bad, Glykogensynthase-Kinase-3β (GSK-3β) und dem Säugetier-Target von Rapamycin (mTOR) begleitet.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20429028/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4531315/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	c-Fos / p-JunD / JunD p-JNK / JNK / p-ERK / ERK p-AKT / AKT α-Nrf2 / α-AKR1C1		24830941
Immunofluorescence	HO-1		31333462

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

TBHQ Nrf2 Aktivator

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 166.22

Qualitätskontrolle

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Anwendungen

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