nur für Forschungszwecke

Megestrol Estrogen/progestogen Receptor Modulator

Kat.-Nr.S5738

Megestrol, ein synthetisches Gestagen, ist für die Behandlung von Anorexie, Kachexie oder einem unerklärlichen signifikanten Gewichtsverlust bei Patienten mit einer Diagnose des erworbenen Immunschwächesyndroms zugelassen. Diese Verbindung (Megace) ist eines der ersten Gestagenmittel, das für den Einsatz in der Hormontherapie von fortgeschrittenem Brustkrebs evaluiert wurde.
Megestrol Estrogen/progestogen Receptor Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 342.47

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Qualitätskontrolle

Charge: S573801 DMSO]68 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.79%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.79

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 342.47 Formel

C22H30O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 3562-63-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Megace Smiles CC(=O)C1(O)CCC2C3C=C(C)C4=CC(=O)CCC4(C)C3CCC12C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 68 mg/mL (198.55 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05332483 Terminated
Endometrial Cancer
Sunnybrook Health Sciences Centre|Ontario Institute for Cancer Research
July 5 2022 Phase 1
NCT01589562 Completed
Healthy
Daewon Pharmaceutical Co. Ltd.|Asan Medical Center
April 2012 Phase 1
NCT00439101 Completed
Malnourished Children With Cancer
University of British Columbia|University of Alberta
April 2007 Not Applicable
NCT00507949 Completed
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Rottapharm Spain
October 2006 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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