nur für Forschungszwecke

Oxysophocarpine Nrf2 Inhibitor

Kat.-Nr.E0129

Oxysophocarpine (OSC) ist ein Alkaloid, das aus Sophora alopecuroides extrahiert wird. Diese Verbindung hemmt das Wachstum und die Metastasierung von oralem Plattenepithelkarzinom (OSCC), indem sie die Nrf2/HO-1-Achse angreift. Sie schützt Zellen vor Apoptose und Entzündungsreaktionen und beeinträchtigter miR-155-Aktivität durch Abschwächung der MAPK- und NF-κB-Signalwege.
Oxysophocarpine Nrf2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 262.35

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Qualitätskontrolle

Charge: E012901 DMSO]52 mg/mL]false]Water]52 mg/mL]false]Ethanol]52 mg/mL]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 262.35 Formel

C15H22N2O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 26904-64-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme OSC Smiles [O-][N+]12CCCC3CN4C(CC=CC4=O)C(CCC1)C23

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 52 mg/mL (198.2 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 52 mg/mL

Ethanol : 52 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06160284 Not yet recruiting
Opioid Use Disorder
Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
July 2024 Phase 1
NCT05447286 Recruiting
Opioid Use Disorder
Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA)|Aptinyx
May 15 2023 Phase 1
NCT03620578 Active not recruiting
Non Hodgkin Lymphoma|Lymphoma B-Cell|High-grade B-cell Lymphoma|MYC Translocation|BCL-2 Translocation
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
August 1 2018 Phase 2
NCT02753764 Completed
Corticosteroid Resistant (CR) Asthmatics
National Jewish Health
January 2017 Phase 2
NCT01277874 Withdrawn
Respiratory Distress Syndrome|Prematurity
University of Utah
December 2014 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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