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Panaxadiol Calcium Channel Inhibitor

Name: Panaxadiol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3845
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3845

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) ist ein Triterpensapogenin, das ursprünglich in Panax-Arten (Ginseng) gefunden wurde und krebshemmende, kardioprotektive, antiarrhythmische und antioxidative Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hemmt Calcium Channel, verringert die Kanalöffnungszeit und die Wahrscheinlichkeit des offenen Zustands in vitro und zeigt antiarrhythmisches Potenzial.

Panaxadiol Calcium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 460.73

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Qualitätskontrolle

Charge: S384501 Ethanol]22 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.39%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.39

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Calcium Channel Inhibitoren	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	460.73	Formel	C₃₀H₅₂O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	19666-76-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	20(R)-Panaxadiol			Smiles	CC1(CCCC(O1)(C)C2CCC3(C2C(CC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)O)C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Panaxadiol verstärkt die Antikrebs-Wirkungen von 5-FU auf menschliche Darmkrebszellen durch die Regulierung des Zellzyklusübergangs und die Induktion apoptotischer Zellen. Diese Verbindung hemmt die DNA-Synthese dosisabhängig mit IC50-Werten von 0,8 bis 1,2 µM in SK-HEP-1-Zellen und HeLa-Zellen. Mit dieser Chemikalie behandelte Zellen werden in der G1/S-Phase arretiert, was gut mit einer Abnahme der Cyclin A-Cdk2-Aktivität, aber nicht der Cyclin E-Cdk2- und Cdc2-Aktivitäten, übereinstimmt. Die intrazellulären Spiegel von p21^WAF1/CIP1 sind in mit dieser Verbindung behandelten HeLa-Zellen signifikant und selektiv dosis- und zeitabhängig erhöht.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19277659/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819186/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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