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Sildenafil Mesylate PDE Inhibitor

Name: Sildenafil Mesylate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4683
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S4683

Sildenafil Mesylate (UK-92480 Mesylate) ist ein Mesylatsalz von Sildenafil, einem Inhibitor der Phosphodiesterase 5.

Sildenafil Mesylate PDE Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 474.58(free base)

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Qualitätskontrolle

Charge: S468301 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false Reinheit: 99.45%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.45

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere PDE Inhibitoren	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	474.58(free base)	Formel	C₂₂H₃₀N₆O₄S.xCH₄O₃S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1308285-21-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	UK-92480 Mesylate			Smiles	CCCC1=NN(C2=C1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)C.CS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 4 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PDE5
In vivo	Eine chronische Sildenafil-Behandlung verlängert die Detumeszenzphase bei jungen und alten Ratten (p<0.05), obwohl alte Ratten eine stärkere Verlängerung zeigen als junge Ratten. Die basale kavernöse PDE5-Expression und -Aktivität sind bei alten Ratten höher als bei jungen Ratten (p<0.05). Nach chronischer Sildenafil-Behandlung ist die kavernöse PDE5-Expression bei jungen (p<0.05), aber nicht bei alten Ratten erhöht. Chronische und akute Sildenafil-Behandlung hemmen die PDE5-Aktivität im Penis junger und alter Ratten gleichermaßen (p<0.05), zusammenfallend mit seinen freien Plasmakonzentrationen, die klinisch therapeutischen Bereichen entsprechen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24618544/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145478/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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