nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S9321
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Weitere Topoisomerase Inhibitoren | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Molekulargewicht | 421.45 | Formel | C23H23N3O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 123948-87-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | NSC609699,Nogitecan,SKFS 104864A | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=CC5=C(C=CC(=C5CN(C)C)O)N=C4C3=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.31 mM)
Water : ˂1 mg/mL Ethanol : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Topo I
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|---|---|
| In vitro |
Topotecan hemmt das Auswachsen der hochinvasiven und migrierenden Leader-Zellen (LC)-Population, jedoch reichert Topotecan die LC-Untergruppe um 20 % über das Niveau der unbehandelten Kontrolle an. |
| In vivo |
Topotecan (TPT), zumindest teilweise durch Hemmung der Expression von Fli-1, lindert die Lupusnephritis bei NZBWF1-Mäusen signifikant, so wirksam oder besser als Cyclophosphamid (CYC). |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04455139 | Terminated | Eye Cancer Retinoblastoma |
Prof. Beck Popovic Maja|University of Lausanne Hospitals |
November 15 2021 | Phase 2 |
| NCT05083000 | Unknown status | COVID-19 Respiratory Infection |
National University Hospital Singapore|Christian Medical College Vellore India |
August 16 2021 | Phase 1 |
| NCT04156347 | Active not recruiting | Retinoblastoma |
Targeted Therapy Technologies LLC |
June 16 2021 | Phase 1 |
| NCT04428879 | Recruiting | Retinoblastoma |
The Hospital for Sick Children |
June 16 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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