nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8926
| Verwandte Ziele | PRMT MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD FTO SETD |
|---|---|
| Weitere EZH2 Inhibitoren | PF-06821497 GSK126 Tulmimetostat (CPI-0209) GSK343 Lirametostat (CPI-1205) EBI-2511 EZH2/HSP90-IN-29 SHR2554 |
| Molekulargewicht | 488.02 | Formel | C26H34ClN3O4
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Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1809336-39-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | DS-3201b | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=CC(=C3C(=C2C)OC(O3)(C)C4CCC(CC4)N(C)C)Cl)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.81 mM)
Ethanol : 98 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
EZH1
EZH2
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|---|---|
| In vitro |
Valemetostat (DS-3201) reduziert die Lebensfähigkeit von ATL-Zellen im Vergleich zu den anderen signifikant und reaktiviert die Expression der stark H3K27me3-akkumulierten EZH1/2-Zielgene in einer Ex-vivo-Kultur primärer ATL-Zellen. Es zeigt auch überlegene Anti-Wachstums-Effekte im Vergleich zu einem EZH2-selektiven Inhibitor in malignen Lymphomzelllinien.. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05879484 | Not yet recruiting | Sinonasal Cancer|Squamous Non-small Cell Lung Cancer|Lung Cancer|Head and Neck Squamous Cell Carcinoma|Head and Neck Carcnimona|Head and Neck Cancer |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06244485 | Recruiting | Advanced Solid Tumor |
Daiichi Sankyo |
February 16 2024 | Phase 1 |
| NCT04842877 | Active not recruiting | Lymphoma B-Cell |
The Lymphoma Academic Research Organisation|Daiichi Sankyo |
June 11 2021 | Phase 2 |
| NCT04703192 | Active not recruiting | Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma|Adult T Cell Leukemia/Lymphoma |
Daiichi Sankyo |
June 3 2021 | Phase 2 |
| NCT04276662 | Completed | Hepatic Impairment |
Daiichi Sankyo |
November 21 2019 | Phase 1 |
| NCT03110354 | Terminated | Leukemia Myeloid Acute|Leukemia Lymphocytic Acute |
Daiichi Sankyo |
April 5 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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