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Tulmimetostat (CPI-0209) EZH2 Inhibitor

Kat.-Nr.E1497

Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein oral bioverfügbarer und selektiver Inhibitor von EZH2, der therapeutisches Potenzial für androgenrezeptorabhängigen Prostatakrebs besitzt.
Tulmimetostat (CPI-0209) EZH2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 562.12

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Qualitätskontrolle

Charge: E149701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.00%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 562.12 Formel

C28H36ClN3O5S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2567686-02-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (177.89 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
EZH2
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05944562 Recruiting
Mycosis Fungoides|Sezary Syndrome|Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome
Washington University School of Medicine|MorphoSys AG|The Foundation for Barnes-Jewish Hospital|Swim Across America|Daniel E. Corbin Jr. Lymphoma Fund
January 9 2024 Phase 1
NCT05942300 Recruiting
Recurrent Ovarian Cancer
Lan Coffman|MorphoSys AG|National Cancer Institute (NCI)|University of Pittsburgh
January 10 2024 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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