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Veratramine Sodium Channel Antagonist

Name: Veratramine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3911
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3911

Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), ein Hauptalkaloid aus Veratrum nigrum L., hat ausgeprägte Antitumor- und Antihypertensionswirkungen. Es ist gut membranpermeabel, durchläuft eine schnelle passive Diffusion und weist während seiner Absorption eine gute Stabilität im Gastrointestinaltrakt auf.

Veratramine Sodium Channel Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 409.60

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Qualitätskontrolle

Charge: S391101 DMSO]63 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.97%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.97

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Sodium Channel Inhibitoren	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	409.60	Formel	C₂₇H₃₉NO₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	60-70-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC 17821, NSC 23880			Smiles	CC1CC(C(NC1)C(C)C2=C(C3=C(C=C2)C4CC=C5CC(CCC5(C4C3)C)O)C)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 63 mg/mL (153.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Veratramine antagonisiert den Na+ channel-gating Mechanismus von Ceveratrum-Alkaloiden, indem es Na+ channels blockiert. Diese Verbindung zeigt auch Serotonin (5-HT)-Agonistenaktivität, die auf präsynaptische 5-HT-Neuronen wirkt.
In vivo	Die Verabreichung von Vertatramin induziert generalisierte Tremor, Myoklonus, Hinterextremitätenabduktion, Rückwärtsgang und Straub-Schwanz, ähnlich dem 5-HT-Syndrom bei Mäusen. Diese Verbindung verursacht Bradykardie und periodischen Rhythmus im Sinusknoten des Meerschweinchens. Die letale Dosis 50% (LD50) von VAM für Mäuse beträgt 15,9 mg/kg bei intragastrischer Verabreichung . Es verursacht DNA-Schäden im Kleinhirn und Großhirnrinde von Mäusen dosisabhängig. Als Haupt-Veratrum-Alkaloid ist diese Chemikalie signifikant wirksam gegen Bluthochdruck durch reflektorische Hemmung des vasomotorischen Zentrums und gegen Tumore als Antagonist der Hedgehog-Signalübertragung. Es kann neurotoxische Wirkungen ausüben.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/ [2] https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

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