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Tolperisone HCl Sodium Channel Inhibitor

Kat.-Nr.S4200

Tolperisone HCl ist ein Ionenkanalblocker und ein zentral wirkendes Muskelrelaxans.
Tolperisone HCl Sodium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 281.82

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Qualitätskontrolle

Charge: S420001 DMSO]56 mg/mL]false]Water]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false Reinheit: 99.98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 281.82 Formel

C16H23NO.HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 3644-61-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (198.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 56 mg/mL

Ethanol : 56 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Sodium channel
In vitro
Tolperisone reduziert die Natrium- und Kaliumpermeabilität im Ranvier-Knoten von Fröschen, blockiert Kalziumströme in Schneckenneuronen und hemmt den Strom durch heterolog exprimierte Nav1.6-Kanäle. Tolperisone hydrochloride stellt eine wirksame und sichere Behandlung von schmerzhaften Reflexmuskelkrämpfen dar, ohne die typischen Nebenwirkungen zentral wirkender Muskelrelaxantien.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05544656 Active not recruiting
Low Back Pain
Semmelweis University|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary
December 13 2019 Phase 3
NCT00532532 Terminated
Muscle Spasticity
Avigen
September 2007 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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