nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4200
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Weitere Sodium Channel Inhibitoren | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride |
| Molekulargewicht | 281.82 | Formel | C16H23NO.HCl |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 3644-61-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(198.7 mM)
Water : 56 mg/mL Ethanol : 56 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
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| In vitro |
Tolperisone reduziert die Natrium- und Kaliumpermeabilität im Ranvier-Knoten von Fröschen, blockiert Kalziumströme in Schneckenneuronen und hemmt den Strom durch heterolog exprimierte Nav1.6-Kanäle. Tolperisone hydrochloride stellt eine wirksame und sichere Behandlung von schmerzhaften Reflexmuskelkrämpfen dar, ohne die typischen Nebenwirkungen zentral wirkender Muskelrelaxantien.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05544656 | Active not recruiting | Low Back Pain |
Semmelweis University|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary |
December 13 2019 | Phase 3 |
| NCT00532532 | Terminated | Muscle Spasticity |
Avigen |
September 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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