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Nefopam HCl Sodium Channel Inhibitor

Name: Nefopam HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4180
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4180

Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht-opioides Analgetikum, das durch die Blockade spannungsgesteuerter Sodium Channel und die Hemmung der Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme wirkt.

Nefopam HCl Sodium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 289.8

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.98%

99.98

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Sodium Channel Inhibitoren	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Benzocaine hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	289.8	Formel	C₁₇H₁₉NO.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	23327-57-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Fenazoxine hydrochloride			Smiles	CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 21 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (3.45 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Water : 42 mg/mL

DMSO : 20 mg/mL (69.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Der Mechanismus der Analgesie ist nicht vollständig geklärt; es scheint, dass Nefopam ein zentral wirkendes, nicht-opioides Analgetikum ist, das die Wiederaufnahme von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin hemmt.
In vivo	Mithilfe von Tail-Flick- und Hot-Plate-Tests wird Nefopam auf analgetische Aktivität nach intraperitonealer (i.p.), intrakranialer (i.c.) und intraspinaler (i.s.) Injektion bei Mäusen getestet. Nefopam ist im Hot-Plate-Test nur ein Drittel so potent wie Morphin, beeinflusst aber den Tail-Flick nicht. .
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18796441/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):