Name: (-)-Menthol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4714
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.46%

99.46

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR
Weitere TRP Channel Inhibitoren	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	156.27	Formel	C₁₀H₂₀O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2216-51-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor			Smiles	CC1CCC(C(C1)O)C(C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 16 mg/mL

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 7 mg/mL

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	(-)-Menthol induziert in vitro eine dosisabhängige Zytotoxizität gegen murine Leukämie-WEHI-3-Zellen. Diese Verbindung hemmt das Wachstum von Rattenleber-Epithel-Tumorzellen und wirkt als potentes chemopräventives Mittel während der DMBA-Initiierung von Rattentumoren in der Brust. Es wurde auch gefunden, dass es die N-Acetyltransferase-Aktivität hemmt. Es wurde auch gefunden, dass es die DNA-Topoisomerase I, II alpha und beta hemmt und die NF-kappaB-Expression in menschlichen Magenkrebs-SNU-5-Zellen fördert. Zusätzlich induziert diese Chemikalie den Zelltod menschlicher promyelozytischer Leukämie-HL-60-Zellen durch die Ca2+-Freisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum.
In vivo	Die Wirkungen von (-)-Menthol auf WEHI-3-Zellen in vivo (BALB/c-Mäuse) wurden ebenfalls untersucht, und es wurde beobachtet, dass die Mac-3- und CD11b-Marker verringert waren, was auf eine Hemmung der Differenzierung des Vorläufers von Makrophagen und Granulozyten hinweist. Die Gewichte der Leber- und Milzproben von Mäusen, die mit dieser Verbindung behandelt wurden, waren im Vergleich zu unbehandelten Tieren verringert. Diese Chemikalie hat sich bei Tieren als toxisch erwiesen, wird aber beim Menschen als sicher angesehen, mit einem geringen herzbeschleunigenden Effekt. In hohen Dosen kann sie bei Nagetieren eine depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem ausüben. Diese Verbindung verringert statistisch die Gewichte der Leber und Milz bei den untersuchten Tieren und auch den Prozentsatz der MAC-3- und CD11b-Zellen im Blut..
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)-Menthol TRP Channel Aktivator

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 156.27

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In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

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