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Mestranol Estrogen/progestogen Receptor Agonist

Name: Mestranol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2125
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2125

Mestranol ist der 3-Methylether von Ethinylestradiol, einem potenten Estrogen receptor-Agonisten, der als orales Kontrazeptivum eingesetzt wird.

Mestranol Estrogen/progestogen Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 310.43

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Qualitätskontrolle

Charge: S212501 Ethanol]25 mg/mL]false]DMSO]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.97%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.97

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	310.43	Formel	C₂₁H₂₆O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	72-33-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (48.32 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Estrogen receptor
In vitro	Mestranol wird umfassend zu hydroxylierten Produkten metabolisiert, deren biologische Aktivität weniger gut charakterisiert ist.
In vivo	Mestranol (0,2 mg/kg) führt zu einem erhöhten Prozentsatz der Leber, der von AHF mit exprimierender Glutathion-S-Transferase (PGST) bei Ratten eingenommen wird. Die Verabreichung dieser Verbindung erhöht den fokalen Hepatozyten-Markierungsindex im Vergleich zur Kontrolle mit einem Trend bei der niedrigeren Dosis und einem signifikanten Unterschied bei der höheren Dosis. Es (0,02 mg/kg und 0,2 mg/kg Diät) führt zu einer Abnahme des nicht-fokalen Markierungsindex im Vergleich zu dem, der für die entsprechende Konzentration dieser Verbindung allein beobachtet wurde. Diese Chemikalie erhöht den nicht-fokalen hepatischen Markierungsindex bei nicht-initiierten Ratten signifikant im Vergleich zu dem, der bei Ratten beobachtet wurde, die nur die Basalernährung erhielten. Es (50 mg/100 g Körpergewicht) führt zu einer signifikanten Reduzierung der scheinbaren Anzahl von Alpha-2-Adrenozeptoren im frontalen Kortex und Nucleus tractus solitarius (NTS) der Ratte, während die scheinbaren Anzahlen sowohl der Alpha-1- als auch der Alpha-2-Adrenozeptoren im Locus coeruleus reduziert sind.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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