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Vanillylacetone NF-κB Chemikalie

Kat.-Nr.S2371

Vanillylacetone (NSC 15335) ähnelt in seiner chemischen Struktur anderen Geschmacksstoffen wie Vanillin und Eugenol und wird als Geschmackszusatz in Gewürzölen und in der Parfümerie verwendet, um würzige Aromen einzuführen. Diese Verbindung lindert oxidativen Stress und Entzündungen und reguliert NF-κB-vermittelte Signalwege herunter. Sie wirkt als anti-mitotisches Mittel und hemmt das Wachstum von Neuroblastomzellen.
Vanillylacetone NF-κB Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 194.23

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Qualitätskontrolle

Charge: S237101 DMSO]38 mg/mL]false]Ethanol]38 mg/mL]false]Water]10 mg/mL]false Reinheit: 99.89%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 194.23 Formel

C11H14O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 122-48-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NSC 15335 Smiles CC(=O)CCC1=CC(=C(C=C1)O)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 38 mg/mL (195.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 38 mg/mL

Water : 10 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NF-κB
In vitro

Vanillylacetone ähnelt in seiner chemischen Struktur anderen Geschmackschemikalien wie Vanillin und Eugenol. Es wird als Geschmackszusatz in Gewürzölen und in der Parfümerie verwendet, um würzige Aromen einzuführen. Frischer Ingwer enthält diese Verbindung nicht; das Kochen des Ingwers wandelt das darin enthaltene Gingerol durch eine Retro-Aldol-Reaktion in Vanillylacetone um. Diese Chemikalie ist wahrscheinlich der aktive Bestandteil, der für die antidiarrhoische Wirksamkeit von Ingwer verantwortlich ist.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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