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Imaradenant (AZD4635) Adenosine Receptor Antagonist

Kat.-Nr.S8720

Imaradenant (AZD4635, HTL1071) ist ein oraler A2AR-Antagonist, der mit einer Ki von 1,7 nM an den humanen A2AR bindet und eine mehr als 30-fache Selektivität gegenüber anderen Adenosine Receptor aufweist.
Imaradenant (AZD4635) Adenosine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 315.73

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.87%
99.87

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 315.73 Formel

C15H11ClFN5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1321514-06-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme HTL1071 Smiles CC1=CC(=CC(=N1)Cl)C2=C(N=C(N=N2)N)C3=CC=C(C=C3)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 63 mg/mL (199.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
A2AR
(Cell-free)
1.7 nM(Ki)
In vitro

In CHO-Zellen, die stabil humanen A2AR exprimieren, betragen die IC50-Werte von AZD4635 für die Hemmung der cAMP-Produktion 0,79, 10,0 und 142,9 nM in Anwesenheit von 0,1, 1 bzw. 10 μM Adenosin.

In vivo

Die Blockade der A2AR-Signalgebung mit AZD4635 könnte die Tumorlast reduzieren und die Antitumorimmunität verbessern.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04495179 Completed
Progressive Metastatic Castrate-Resistant Prostate Cancer
AstraZeneca|Parexel
August 4 2020 Phase 2
NCT04089553 Completed
Prostate Cancer|Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
AstraZeneca
August 29 2019 Phase 2
NCT03381274 Active not recruiting
Carcinoma Non-Small-Cell Lung
MedImmune LLC
May 8 2018 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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