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(+)-α-Lipoic acid NF-κB Inhibitor

Name: (+)-α-Lipoic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3998
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3998

(+)-α-Lipoinsäure ((R)-(+)-α-Lipoinsäure, α-Lipoinsäure, Alpha-Lipoinsäure), eine physiologische Form der Thioctsäure, ist ein starkes Antioxidans, das diabetische neuropathische Symptome lindert. Sie zeigt überlegene antioxidative Wirkungen gegenüber ihrem Racemat. Diese Verbindung ist ein essentieller Kofaktor mitochondrialer Enzymkomplexe. Diese Chemikalie hemmt die NF-κB-abhängige HIV-1 LTR-Aktivierung.

(+)-α-Lipoic acid NF-κB Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 206.33

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Qualitätskontrolle

Charge: S399801 DMSO]125 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.78%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.78

Verwandte Ziele	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
Weitere NF-κB Inhibitoren	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	206.33	Formel	C₈H₁₄O₂S₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1200-22-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	(R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid			Smiles	C1CSSC1CCCCC(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 125 mg/mL (605.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	6.250mg/ml (30.29mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 125 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB LTR LTR
In vitro	Unter Verwendung von L6-Myotuben und 3T3-L1-Adipozyten als Modell für Muskel- und Fettzellen in Kultur zeigt (+)-α-Lipoinsäure (R-LA), dass sie die Tyrosinphosphorylierung des Insulinrezeptors und von IRS-1 erhöht, die PI3-Kinase- und Akt1-Aktivitäten steigert, den GLUT4-Gehalt in den Plasmamembranen erhöht und die Glukoseaufnahme in die Zellen steigert. 3T3-L1-Adipozyten besitzen eine geringe Kapazität, diese Verbindung zu reduzieren, und die oxidierten Isoformen sind wirksam bei der Stimulierung des Glukosetransports. Diese Chemikalie moduliert den Glukosetransport durch Änderung des intrazellulären Redoxstatus. Der Insulinrezeptor ist ein Ziel dieser Wirkstoffwirkung.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795898/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8925935/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05808946	Recruiting	Sepsis	Ain Shams University	March 10 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT01877590	Completed	Type 2 Diabetes\|Coronary Artery Disease\|Left Ventricular Mass	Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command	November 2013	Phase 4
NCT01895699	Completed	Contrast Agent\|Endothelial Function\|Cytokines\|Apoptosis of Endothelial Progenitor Cell\|Free Radical\|Alpha-lipoic Acid	Xiang Guang-da\|Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command	July 2013	Phase 4
NCT02056366	Completed	Type 2 Diabetes\|Cardiac Autonomic Neuropathy	The Catholic University of Korea	January 2010	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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