nur für Forschungszwecke

Bendazol NOS Aktivator

Kat.-Nr.S3589

Bendazol (2-Benzylbenzimidazol, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan) ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das die NO synthase-Aktivität in Nierenglomeruli und Sammelrohren steigert. Diese Verbindung hemmt die Progression der Formdeprivationsmyopie (FDM) und unterdrückt die Hochregulierung von HIF-1α.
Bendazol NOS Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 208.26

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Qualitätskontrolle

Charge: S358901 DMSO]42 mg/mL]false]Ethanol]42 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.46%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.46

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 208.26 Formel

C14H12N2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 621-72-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 2-Benzylbenzimidazole, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan Smiles C(C1=NC2=CC=CC=C2[NH]1)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 42 mg/mL (201.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 42 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NO synthase
HIF-1α
In vivo

Bendazol erhöht die NO-Synthase-Aktivität in Nierenglomeruli und Sammelkanälchen, aber dieser Effekt ist weniger ausgeprägt und kurzlebig. Während der ersten Woche nach der Injektion dieser Verbindung wird ein unbedeutender Anstieg der NO-Synthase-Aktivität in den proximalen Nephronsegmenten beobachtet.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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