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β-Glycerophosphate sodium salt hydrate phosphatase Inhibitor

Name: β-Glycerophosphate sodium salt hydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3620
Rating: 5 (9 reviews)

Kat.-Nr.S3620

β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) ist ein potenter Protein-phosphatase-Inhibitor.

β-Glycerophosphate sodium salt hydrate phosphatase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 306.11

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.64%

99.64

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere phosphatase Inhibitoren	Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 Batoprotafib (TNO155) NSC87877 TPI-1 Sanguinarine chloride Raphin1

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	306.11	Formel	C₃H₉O₆P.5H₂O.2Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	13408-09-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C(C(CO)OP(=O)([O-])[O-])O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 61 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	phosphatase
In vitro	β-glycerophosphate beschleunigt die In-vitro-Verkalkung durch BVSMC und induziert eine ausgedehnte Kalziumablagerung in einer Weise, die der In-vitro-Mineralisierung durch Osteoblasten analog ist. β-glycerophosphate kann die ALP-Aktivität in Osteoblasten erhöhen.
Literatur	[1] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912070800121 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7583582/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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