nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: E1993
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
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| Weitere BTK Inhibitoren | Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 BMS-935177 Evobrutinib Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über Catadegbrutinib (BGB-16673) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Mehr lesen über Catadegbrutinib (BGB-16673) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent inhibitor of BTK (0.69 ± 0.091 nM) and CRBN-DBB1 complex (316 ± 82 nM). Catadegbrutinib (BGB-16673) exhibits the greatest inhibitory potency toward BTK (IC50 = 0.69 ± 0.091 nM).
| Informationen | Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent, highly selective BTK targeted protein degrader. It affects B-cell receptor (BCR) signaling by inducing the ubiquitination and proteasomal degradation of wild-type and mutant BTK, effectively inhibiting B-cell proliferation and tumor growth in B-cell malignancies. |
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Mehr lesen über Catadegbrutinib (BGB-16673) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 851.01 | Formel | C47H54N12O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 2736508-60-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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