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Bufotalin Ferroptosis Inhibitor

Name: Bufotalin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0910
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S0910

Bufotalin ist ein Bufadienolid aus Venenum bufonis, das als neuartiger Inhibitor von GPX4 wirkt und Eisen-abhängige Ferroptose in Nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen (NSCLC) induziert, wodurch die Proliferation durch Beschleunigung des GPX4-Abbaus und Erhöhung des intrazellulären Fe2+ signifikant reduziert wird.

Bufotalin Ferroptosis Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 444.56

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Qualitätskontrolle

Charge: S091002 DMSO]89 mg/mL]false]Ethanol]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.59%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.59

Verwandte Ziele	Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Weitere Ferroptosis Inhibitoren	Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 UAMC-3203 SRS11-92 SRS16-86

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	444.56	Formel	C26H36O6	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	471-95-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (200.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo	Die Behandlung mit Bufotalin (0,5-1 mg/kg; intraperitoneale Injektion; zweimal täglich; für 7 Tage) zeigt ein signifikant reduziertes Tumorwachstum bei Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35038550/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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