CAY10603 HDAC Inhibitor

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S759601 DMSO]89 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.85%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.85

Verwandte Ziele	PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Weitere HDAC Inhibitoren	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
human Panc04.03 cells	Proliferation assay	72 h	Antiproliferative activity against human Panc04.03 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.1 μM	18642892
human MiaPaca2 cells	Proliferation assay	72 h	Antiproliferative activity against human MiaPaca2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.1 μM	18642892
human HupT3 cells	Proliferation assay	72 h	Antiproliferative activity against human HupT3 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.3 μM	18642892
HPDE 6c7 cells	Cytotoxicity assay	72 h	Cytotoxicity against HPDE 6c7 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.5 μM	18642892
human SU.86.86 cells	Proliferation assay	72 h	Antiproliferative activity against human SU.86.86 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.6 μM	18642892
human BxPC3 cells	Proliferation assay	72 h	Antiproliferative activity against human BxPC3 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1 μM	18642892
HMEC	Cytotoxicity assay	72 h	Cytotoxicity against HMEC after 72 hrs by MTT assay, IC50=1 μM	18642892
sf9	Function assay	5 to 10 mins	Inhibition of recombinant full length C-terminal His/FLAG tagged human HDAC1 (1 to 482 residues) expressed in baculovirus infected sf9 insect cells using p53 (379 to 382 residues) derived fluorogenic peptide RHKKAc as substrate preincubated for 5 to 10 mins, IC50=0.0032μM.	31414801
sf9	Function assay	5 to 10 mins	Inhibition of recombinant N-terminal GST-tagged human HDAC6 (1 to 1215 residues) expressed in baculovirus infected sf9 insect cells using p53 (379 to 382 residues) derived fluorogenic peptide RHKKAc as substrate preincubated for 5 to 10 mins, IC50=0.0138μM.	31414801
HeLa	Function assay	2 hrs	Inhibition of dye-labeled tracer binding to HDAC10 (unknown origin) transfected in human HeLa cells measured after 2 hrs by nano-luciferase reporter gene-based BRET assay, IC50=0.79433μM.	30964290
TC32	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells	29435139
DAOY	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
Saos-2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
BT-12	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Rh18	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
Rh30	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells	29435139
Rh41	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
NB1643	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB1643 cells	29435139
A673	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
SK-N-MC	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-12	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-12 cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SJ-GBM2 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells	29435139
Rh41	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells	29435139
RD	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for RD cells	29435139
Rh18	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells	29435139
Rh30	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells	29435139
MV4-11	Function assay	1 hr	Binding affinity to HDAC6 in human MV4-11 cells assessed as increase in cellular protein stabilization at 1 uL preincubated for 1 hr followed by heating at 52 degree C for 3.5 mins by CETSA	32212730
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	446.5	Formel	C₂₂H₃₀N₄O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1045792-66-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BML-281			Smiles	CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=NO2)C(=O)NCCCCCCC(=O)NO

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (199.32 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 50%PEG300 2 45%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	9.000mg/ml (20.16mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 180 mg/ml clarified DMSO stock solution to 500 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC6 (Cell-free assay) 2 pM
In vitro	CAY10603 zeigt über die Hemmung von HDAC6 eine potente antiproliferative Aktivität gegen Bauchspeicheldrüsenkrebszelllinien mit einer IC50 von <1 μM, die als neue molekulare Sonde zur Erforschung der HDAC-Biologie verwendet werden kann.
Kinase-Assay	HDAC-Inhibitions-Assays
Kinase-Assay	Gereinigte HDACs werden 17 Stunden lang bei 25 °C in HDAC-Assay-Puffer, der 100 mM HEPES (pH 7,5), 25 mM KCl, 0,1 % BSA und 0,01 % Triton X-100 enthält, mit 1 mM Carboxyfluorescein (FAM)-markiertem acetyliertem Peptidsubstrat und der Testverbindung inkubiert. Die Reaktionen werden durch Zugabe von Puffer, der 0,078 % SDS enthält, für eine endgültige SDS-Konzentration von 0,05 % beendet. Substrat und Produkt werden elektrophoretisch unter Verwendung eines Caliper LabChip 3000-Systems mit blauer Laseranregung und grüner Fluoreszenzdetektion (CCD2) getrennt. Die Fluoreszenzintensität in den Substrat- und Produktpeaks wird mit der Well Analyzer-Software auf dem Caliper-System bestimmt. Die Reaktionen werden für jede Probe in Duplikaten durchgeführt. Die IC50-Werte werden automatisch mit dem IDBS XLFit Version 4.2.1 Plug-in für Microsoft Excel und dem XLFit 4-Parameter Logistikmodell berechnet: ((A+((B_A)/1+((C/x)D)))), wobei x die Verbindungskonzentration ist, A und B jeweils das geschätzte Minimum und Maximum der prozentualen Hemmung sind, C der Wendepunkt und D die Hill-Steigung der sigmoidalen Kurve ist. Die Standardfehler der IC50-Werte werden automatisch mit dem IDBS XLFit Version 4.2.1 Plug-in für Microsoft Excel und der Formel xf4_FitResultStdError berechnet.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18642892/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
I want to use it and Tubastatin A via IP for mice. What can serve as the working solution instead of DMSO?

Antwort:
It can be dissolved in 5% DMSO+50% PEG 300+ddH2O at 9mg/ml as a clear solution. The dissolving protocol is the same as S8049.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 446.5