Name: Tubastatin A HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2627
Rating: 5 (47 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.30%

99.30

Verwandte Ziele	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Weitere HDAC Inhibitoren	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215) PCI-34051

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Formulierung	Aktivitätsbeschreibung
neuron cultures	Kinase assay	2.5 μM	DMSO	induces α-tubulin hyperacetylation
neuron cultures	Function assay	~10 μM	DMSO	protects against glutathione depletion-induced oxidative stress
134/04	Function assay	7.5 µM		impairs myotube formation
C2C12	Function assay	7.5 µM		impairs myotube formation
HaCaT keratinocytes	Function assay	10 μM		blocks arsenite from inducing Nrf2 protein translation
JURL-MK1	Function assay	10 μM		enhances cell adhesivity to fibronectin
CML-T1	Function assay	10 μM		enhances cell adhesivity to fibronectin
K562	Function assay	10 μM		enhances cell adhesivity to fibronectin
HL-60	Function assay	10 μM		enhances cell adhesivity to fibronectin
KMCH	Growth inhibitory assay	~10 μM		decreases proliferation and anchorage-independent growth
THP-1	Function assay	~10 μM		inhibits TNF-α and IL-6 secretion
RAW 264.7	Function assay	~10 μM		attenuates NO production
HT3	Function assay	~5 μM	DMSO	induces the differential α-tubulin acetylation
SiHa	Function assay	~5 μM	DMSO	induces the differential α-tubulin acetylation
CaSki	Function assay	~5 μM	DMSO	induces the differential α-tubulin acetylation
SiHa	Function assay	~5 μM	DMSO	inhibits Thapsigargin- or EGF-induced SOCE activation
CaSki	Function assay	~5 μM	DMSO	inhibits Thapsigargin- or EGF-induced SOCE activation
MCF-7	Growth inhibitory assay	30 μM	DMSO	IC50=15 μM
MCF-7	Function assay	30 μM	DMSO	increases the microtubule acetylation level.
MCF-7	Function assay	30 μM	DMSO	stabilizes microtubules against cold-induced depolymerization
MCF-7	Function assay	15 μM	DMSO	stabilizes microtubules against nocodazole-induced disassembly
MCF-7	Function assay	30 μM	DMSO	alteres the assembly dynamics of interphase microtubules
MCF-7	Function assay	30 μM	DMSO	increases the binding of HDAC6 with interphase microtubules
PC12	Function assay	~3 μM	DMSO	up-regulates anti-oxidative gene expression related to transcription factor XBP1s
PC12	Growth inhibitory assay	~3 μM	DMSO	reverse H2O2-induced growth inhibition
HEK293T	Function assay	~3 μM	DMSO	up-regulated XBP1s protein level
HEK293T	Function assay	~3 μM	DMSO	delays XBP1s protein degradation via acetylation-mediated proteasomal degradation
Huh7	Function assay	~5 μM	DMSO	suppresses proliferation of hepatitis C virus replicon with EC50 = 0.3 μM
SKMEL21	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
SKMEL103	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
SKMEL28	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM164	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM1361a	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM1366	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM793	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM35	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM983a	Growth inhibitory assay	~500 nM	DMSO	inhibits cell proliferation
WM793	Function assay	~6 μM	DMSO	induce G1 arrest
WM164	Function assay	~6 μM	DMSO	induce G1 arrest
WM983a	Function assay	~6 μM	DMSO	induce G1 arrest
WM164	Function assay	~3 μM	DMSO	augments expression of MHC class I and melanoma associated antigens
WM983a	Function assay	~3 μM	DMSO	augments expression of MHC class I and melanoma associated antigens
IPC298	Function assay	~3 μM	DMSO	augments expression of MHC class I and melanoma associated antigens
SKMEL30	Function assay	~3 μM	DMSO	augments expression of MHC class I and melanoma associated antigens
TCa83	Function assay			induces PTEN expression and membrane translocation
293T	Function assay	~2 μg/ml		induces PTEN expression and membrane translocation
SACC-83	Function assay	~2 μg/ml		induces PTEN expression and membrane translocation
293T	Function assay	~2 μg/ml		induces PTEN acetylation at K163
U-87 MG	Function assay	~2 μg/ml		inhibits the migration and invasion
U-87 MG	Function assay	~10 μM		inhibits AKT phosphorylation
U-87 MG	Growth inhibitory assay	~10 μM		inhibits cell growth
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	371.86	Formel	C₂₀H₂₁N₃O₂.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1310693-92-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (268.91 mM) Mit 50°C Wasserbad erwärmt; Ultraschallbehandelt;
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 74 mg/mL (198.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 74 mg/mL (198.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 74 mg/mL (198.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (13.45mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.000mg/ml (2.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC6 (Cell-free assay) 15 nM HDAC8 (Cell-free assay) 854 nM
In vitro	Tubastatin A ist im Wesentlichen selektiv für alle 11 HDAC-Isoformen und behält eine über 1000-fache Selektivität gegenüber allen Isoformen, außer HDAC8, wo es eine etwa 57-fache Selektivität aufweist. In Homocysteinsäure (HCA)-induzierten Neurodegenerationsassays zeigt Tubastatin A einen dosisabhängigen Schutz gegen HCA-induzierten neuronalen Zelltod ab 5 μM mit nahezu vollständigem Schutz bei 10 μM. Bei 100 ng/mL Tubastatin A erhöht sich die Suppression der T-Zell-Proliferation in vitro durch Foxp3+ T-regulatorische Zellen (Tregs). Die Behandlung von C2C12-Zellen mit Tubastatin A würde zu einer Beeinträchtigung der Myotubenbildung führen, wenn Alpha-Tubulin früh im myogenen Prozess hyperacetyliert ist; die Myotubenverlängerung tritt jedoch auf, wenn Alpha-Tubulin in Myotuben hyperacetyliert ist. Eine aktuelle Studie zeigt, dass die Behandlung mit Tubastatin A die Zellplastizität erhöht, wie durch Atomkraftmikroskopie (AFM)-Tests gezeigt, ohne drastische Veränderungen an den Aktin-Mikrofilament- oder Mikrotubulusnetzwerken in Maus-Ovarialkarzinomzelllinien, MOSE-E und MOSE-L, hervorzurufen.
Kinase-Assay	Enzymhemmungstests
Kinase-Assay	Enzymhemmungstests werden von der Reaction Biology Corporation, Malvern, PA, unter Verwendung der Reaction Biology HDAC Spectrum Plattform durchgeführt. (www.reactionbiology.com) Die HDAC1-, 2-,4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10- und 11-Assays verwenden isoliertes rekombinantes menschliches Protein; für den HDAC3-Assay wird der HDAC3/NcoR2-Komplex verwendet. Das Substrat für die HDAC1-, 2-, 3-, 6-, 10- und 11-Assays ist ein fluorogenes Peptid aus p53-Resten 379-382 (RHKKAc); das Substrat für HDAC8 ist ein fluorogenes Diacylpeptid, das auf den Resten 379-382 von p53 (RHKAcKAc) basiert. Acetyl-Lys (Trifluoracetyl)-AMC-Substrat wird für die HDAC4-, 5-, 7- und 9-Assays verwendet. Tubastatin A wird in DMSO gelöst und im 10-Dosis-IC50-Modus mit einer 3-fachen Reihenverdünnung ab 30 μM getestet. Die Kontrollsubstanz Trichostatin A (TSA) wird in einem 10-Dosis-IC50-Modus mit einer 3-fachen Reihenverdünnung ab 5 μM getestet. IC50-Werte werden durch Kurvenanpassung der Dosis-Wirkungs-Kurven extrahiert.
In vivo	Die tägliche Behandlung mit Tubastatin A bei 0,5 mg/kg hemmt HDAC6, um die suppressive Aktivität von Tregs in Mausmodellen für Entzündungen und Autoimmunität zu fördern, einschließlich mehrerer Formen experimenteller Kolitis und vollständig Major Histocompatibility Complex (MHC)-inkompatibler Herzallograft-Abstoßung.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20614936/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21444725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22174839/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22446682/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	EGFR / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK		29665050
Immunofluorescence	α-tubulin / Acetylated tubulin HDAC6		23798680

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Tubastatin A HCl HDAC Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 371.86

Qualitätskontrolle

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Anwendungen

Technischer Support