nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7719
| Verwandte Ziele | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Weitere Rho Inhibitoren | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Molekulargewicht | 454.75 | Formel | C18H13ClF6N2O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 285986-88-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)ONC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(197.91 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
RhoA
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| In vitro |
CCG-1423 hemmt selektiv die SRF-vermittelte Transkription, die durch die Rho-Signalweg-Signalisierung aktiviert wird, und hemmt spezifisch die LPA-stimulierte DNA-Synthese. Diese Verbindung hemmt auch selektiv die Proliferation von RhoC-überexprimierenden Melanomzellen (A375M2 und SK-Mel-147) und unterdrückt stark die Rho-abhängige Invasion von PC-3-Zellen. In Kombination mit LY294002 verbessert es die Differenzierung von Mäuse-Embryonalstammzellen in intermediäres Mesoderm durch BMP7-positive Zellen. In H9c2-Zellen hemmt diese Chemikalie die MRTF-Kernlokalisation und blockiert vollständig die proximale STARS-Reporteraktivität. Diese Verbindung unterdrückt als Rho/MRTF/SRF-Signalweg-Inhibitor auch sowohl die Matrixsteifigkeits- als auch die TGF-beta-induzierte Fibrogenese in menschlichen kolorektalen Myofibroblasten.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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