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Cedrol P450 (e.g. CYP17) Inhibitor

Name: Cedrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4938
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4938

Cedrol, ein natürlich vorkommender Sesquiterpenalkohol, ist ein potenter kompetitiver Inhibitor der CYP2B6-vermittelten Bupropionhydroxylase mit einem Hemmkonstanten (Ki)-Wert von 0,9 μM. Es hemmt auch die CYP3A4-vermittelte Midazolamhydroxylierung mit einem Ki-Wert von 3,4 μM, während diese Verbindung CYP2C8, CYP2C9 und CYP2C19 Aktivitäten nur schwach hemmt.

Cedrol P450 (e.g. CYP17) Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 222.37

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Qualitätskontrolle

Charge: S493801 DMSO]44 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	222.37	Formel	C₁₅H₂₆O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	77-53-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CCC(C(C3)C2(C)C)(C)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 44 mg/mL (197.86 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PAF (Platelet-activating factor) CYP2B6 (Cell-free assay) 0.9 μM(Ki) CYP3A4 (Cell-free assay) 3.4 μM(Ki)
In vitro	Cedrol ist ein entzündungshemmender Bestandteil, antimikrobieller Inhaltsstoff und Antibiosismittel. Diese Verbindung könnte das Fibroblastenwachstum dosisabhängig beschleunigen und die Produktion von Typ-1-Kollagen und Elastin erhöhen. Die Phosphorylierung von p42/44 extrazellulär signalregulierter Kinase, p38 Mitogen-aktivierter Proteinkinase und Akt wird durch die Behandlung mit dieser Chemikalie ebenfalls deutlich erhöht, was darauf hinweist, dass sie die ECM-Produktion stimuliert. Es ist ein potenter kompetitiver Inhibitor der CYP2B6-vermittelten Bupropionhydroxylase mit einem Hemmkonstanten (Ki)-Wert von 0,9 μM. Es hemmt auch die CYP3A4-vermittelte Midazolamhydroxylierung mit einem Ki-Wert von 3,4 μM, während es CYP2C8, CYP2C9 und CYP2C19 Aktivitäten nur schwach hemmt.
In vivo	Cedrol kann die Haarproduktion fördern. Es fördert die Haarregeneration und verkürzt die Telogenphase der Haarfollikel nach dem Auftreten von Alopezie. Diese Verbindung kann eine latente Fähigkeit besitzen, Schäden an initiierenden Haarfollikeln zu verhindern und die morphologischen Eigenschaften der Follikel wiederherzustellen, nachdem sie durch Chemotherapie geschädigt wurden. Es ist ein PAF-Antagonist, der die Thrombozytenaggregation, Hautentzündungen und Gefäßerkrankungen reduzieren oder hemmen kann.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27522546/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25343299/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22363150/

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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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