Chlorthalidone Sodium Channel Inhibitor

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Qualitätskontrolle

Charge: S307401 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.98

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Sodium Channel Inhibitoren	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	338.77	Formel	C₁₄H₁₁ClN₂O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	77-36-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Chlortalidone			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 67 mg/mL (197.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Chlorthalidone erhöht die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser in das Nierenlumen, indem es den Natriumionentransport über das Nierenkanälepithel hemmt. Sein primärer Wirkort ist das kortikale Dilutionssegment des aufsteigenden Teils der Henle-Schleife. Durch die Erhöhung der Natriumzufuhr zum distalen Nierenkanälchen erhöht Chlorthalidone indirekt die Kaliumausscheidung über den Natrium-Kalium-Austauschmechanismus (d.h. apikale ROMK/Na channels gekoppelt mit basolateralen NKATPases).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/334436/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10789664/

In vitro

Chlorthalidone erhöht die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser in das Nierenlumen, indem es den Natriumionentransport über das Nierenkanälepithel hemmt. Sein primärer Wirkort ist das kortikale Dilutionssegment des aufsteigenden Teils der Henle-Schleife. Durch die Erhöhung der Natriumzufuhr zum distalen Nierenkanälchen erhöht Chlorthalidone indirekt die Kaliumausscheidung über den Natrium-Kalium-Austauschmechanismus (d.h. apikale ROMK/Na channels gekoppelt mit basolateralen NKATPases).

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/334436/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10789664/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Chemische Struktur

Molekulargewicht: 338.77