Name: Cinepazide maleate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3045
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S304501 DMSO]107 mg/mL]false]Water]107 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.82%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.82

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Calcium Channel Inhibitoren	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	533.57	Formel	C₂₂H₃₁N₃O₅.C₄H₄O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	26328-04-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 107 mg/mL (200.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 107 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
In vivo	Cinepazide (3 mg/kg - 30 mg/kg, i.v.) führt bei narkotisierten Hunden zu einer dosisabhängigen und vorübergehenden Zunahme des Wirbelsäulen-, Karotis-, Nieren- und Femoralarterienflusses sowie des Herzminutenvolumens und einer Abnahme des gesamten peripheren Widerstands. Cinepazide übt positive inotrope und chronotrope Wirkungen aus. Cinepazide (30 mg/kg, i.v.) verstärkt die Wirbelgefäßerweiterungsreaktion von Hunden auf intravertebral verabreichtes Adenosin und zyklisches AMP. Intravertebral verabreichtes Cinepazide (1 mg - 10 mg) erhöht den Wirbelsäulenblutfluss dosisabhängig, und die Wirkung wird teilweise durch intravenöse Vorbehandlung mit Aminophyllin, aber nicht durch Vorbehandlung mit autonomen Antagonisten gehemmt. Cinepazide wird gut resorbiert, und mehr als 60 % der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden. Innerhalb von 5 Tagen scheiden Ratten, Hunde und Menschen jeweils 36,7 % und 58,3 %, 33,4 % und 68,6 % sowie 61,3 % und 38,1 % der Dosis über Urin und Fäzes aus. Cinepazide in Dosen von 1 mg/kg - 3 mg/kg i.v. senkt den systemischen Blutdruck um 4 % und erhöht reflexartig die Herzfrequenz um 8 %. Cinepazide stimuliert selektiv die funktionellen Aktivitäten von 5-HT-Neuronen im Gehirn, die durch Hypoxie gehemmt werden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/540882/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/997590/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1036953/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426499/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Cinepazide maleate Calcium Channel Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 533.57