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Cinnarizine Calcium Channel Inhibitor

Name: Cinnarizine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4727
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4727

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine) ist ein Piperazin-Derivat und wird als Antihistaminikum und Calcium Channel-Blocker charakterisiert.

Cinnarizine Calcium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 368.51

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Qualitätskontrolle

Charge: S472701 DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.96%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.96

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Calcium Channel Inhibitoren	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	368.51	Formel	C₂₆H₂₈N₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	298-57-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine			Smiles	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 9.1 mg/mL (24.69 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel Histamine receptor
In vitro	Cinnarizine hemmt die Melanogenese in B16-Zellen dosisabhängig in nicht-zytotoxischen Konzentrationen und ist ein Histaminrezeptor-Antagonist.
In vivo	Cinnarizine besitzt antikonvulsive Eigenschaften bei Ratten und Mäusen. Es könnte einen direkten neuroprotektiven Effekt gegen den schädigenden Kalziumeinstrom bieten und auch neuronale Schäden infolge von MES- und PTZ-induzierten Anfällen verhindern. Diese Verbindung induziert Verhaltensänderungen wie Alopezie, bukkolinguale Dyskinesie und eine Reduzierung der motorischen Aktivität bei weiblichen Parkin-Knockout (PK-KO)-Mäusen, aber nicht bei Wildtyp (WT)-Kontrollen. PK-KO-Mäuse weisen hohe striatale Dopaminspiegel und einen erhöhten Dopaminmetabolismus trotz geringer reduzierter Tyrosinhydroxylase-Proteine auf. Diese Chemikalie, die Dopaminrezeptoren blockiert und die Dopaminfreisetzung erhöht, steigerte den Dopaminmetabolismus weiter. Ihre Halbwertszeit beträgt 4 Stunden.
Literatur	[1] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1734114013710521 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21350614/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993444/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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